据康方生物微信大众号，康方生物宣告其自主研制的全球创始PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药一线阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新药上市请求(sNDA)已获我国国家药品监督管理局(NMPA)受理。依沃西是全球首个“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药，研讨显现其在延伸患者无发展生存期方面明显优于帕博利珠单抗，有望成为肺癌一线和二线医治的新标准方案。

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